Alluzience 200 Speywood-Einheiten/ml Injektionslösung Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

alluzience 200 speywood-einheiten/ml injektionslösung

ipsen pharma (8134556) - botulinum-toxin typ a zur injektion (ph.eur.) - injektionslösung - 200 speywood-einheiten/ml - teil 1 - injektionslösung; botulinum-toxin typ a zur injektion (ph.eur.) (26170) 200 einheit ld50, maus

Increlex Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

increlex

ipsen pharma - mecasermin - laron-syndrom - hormone und analoga der hypophyse und des hypothalamus - zur langzeitbehandlung von wachstumsstörungen bei kindern und jugendlichen mit schwerem primärem insulin-like-growth-factor-1-mangel (primäre igfd). schwere primäre igfd ist definiert durch:höhe der standard-deviation-score ≤ -3. 0-und;basal insulin-like growth factor-1 (igf-1) ebenen unterhalb der 2. 5. perzentil für alter und geschlecht und;growth hormone (gh) hinlänglichkeit;ausschluss der sekundären formen des igf-1-mangels wie unterernährung, schilddrüsenunterfunktion oder chronische behandlung mit pharmakologischen dosen von anti-inflammatorischen steroiden. schwere primäre igfd gehören patienten mit mutationen im gh-rezeptor (ghr), post-ghr-signalweg und igf-1-gendefekten; sie sind nicht gh-mangel, und daher kann nicht erwartet werden, angemessen zu reagieren auf exogene gh-behandlung. es wird empfohlen, um die diagnose zu bestätigen, die von der durchführung eines igf-1 generation test,.

Botulinum IPSEN Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

botulinum ipsen

ipsen pharma gmbh (8144141) - botulinum-toxin typ a zur injektion (ph.eur.) - pulver zur herstellung einer injektionslösung - teil 1 - pulver zur herstellung einer injektionslösung; botulinum-toxin typ a zur injektion (ph.eur.) (26170) 500 einheit ld50, maus

Relafalk 200 mg Tabletten mit veränderter Wirkstofffreisetzung Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

relafalk 200 mg tabletten mit veränderter wirkstofffreisetzung

dr. falk pharma gmbh (3076297) - rifamycin-natrium - tablette mit veränderter wirkstofffreisetzung - rifamycin-natrium (03441) 200 milligramm

Somatuline Autogel 60 mg Injektionslösung Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

somatuline autogel 60 mg injektionslösung

ipsen pharma schweiz gmbh - lanreotidum - injektionslösung - lanreotidum 60 mg ut lanreotidi acetas, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 244 mg, pro vitro. - das somatostatin-analogon - synthetika

Somatuline Autogel 90 mg Injektionslösung Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

somatuline autogel 90 mg injektionslösung

ipsen pharma schweiz gmbh - lanreotidum - injektionslösung - lanreotidum 90 mg ut lanreotidi acetas, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 366 mg, pro vitro. - das somatostatin-analogon - synthetika

Somatuline Autogel 120 mg Injektionslösung Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

somatuline autogel 120 mg injektionslösung

ipsen pharma schweiz gmbh - lanreotidum - injektionslösung - lanreotidum 120 mg ut lanreotidi acetas, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 488 mg, pro vitro. - das somatostatin-analogon - synthetika

Letybo 50 Einheiten Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

letybo 50 einheiten pulver zur herstellung einer injektionslösung

croma-pharma gmbh (3370909) - botulinum-toxin typ a zur injektion (ph.eur.) - pulver zur herstellung einer injektionslösung - 50 einheiten - teil 1 - pulver zur herstellung einer injektionslösung; botulinum-toxin typ a zur injektion (ph.eur.) (26170) 50 einheit(en)

Daktar Creme und Puder Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

daktar creme und puder

janssen-cilag gmbh - miconazolnitrat, miconazolnitrat - creme und puder - miconazolnitrat 20.mg; miconazolnitrat 20.mg